RESVERATROL

Resveratrol là gì?

• Resveratrol là một Polyphenol tự nhiên, nguồn gốc từ nho, rượu vang đỏ, quả mọng và các loại thực vật khác. Nó có đặc tính chống ung thư, chống tăng lipid trong máu và chống lão hóa mạnh mẽ.

• Trong y khoa, các nghiên cứu đã chứng minh, Resveratrol đóng vai trò quan trọng như tác nhân giúp điều trị và ngăn ngừa các tác động có hại của các hóa chất được sử dụng trong điều trị các bệnh lý khác nhau, bao gồm cả ung thư và tim mạch. Theo nghiên cứu của Renaud và các cộng sự vào năm 1992, cũng như Endocrinol 1998 cho thấy sự hiện diện của nó trong rượu vang đỏ (nồng độ 0,1–14,3 mg/L) đã được đề xuất như một giải pháp cho “nghịch lý của người Pháp”, quan sát thấy tỷ lệ mắc bệnh tim thấp bất ngờ ở những người miền Nam nước Pháp tiêu thụ nhiều rượu vang đỏ, mặc dù chế độ ăn của họ có nhiều chất béo bão hòa.
• Hiện nay, Resveratrol đang được sử dụng ngày càng nhiều trong mỹ phẩm và da liễu do đặc tính chống lão hóa, chống oxy hoá tốt.

Cơ chế hoạt động Resveratrol 

• Resveratrol hoạt động như một chất ức chế Tyrosinase trực tiếp, là chất nền thay thế cho Tyrosinase và ngoài ra còn có thể đóng vai trò như một chất ức chế gián tiếp, do khả năng ức chế phiên mã của Tyrosinase. 
• Resveratrol có thể ảnh hưởng lên các tế bào sừng bằng cách kiểm soát quá trình viêm nhiễm, bảo vệ da khỏi bị tổn thương do oxy hóa và sửa chữa màng đáy da (BMZ)
• Đồng thời, Resveratrol còn hỗ trợ điều chỉnh chức năng của các tế bào hắc tố. Nhờ vào hoạt tính chống oxy hóa của Resveratrol, chất này có thể ức chế sự hình thành Melanin và nhờ vậy tác động tích cực tới quá trình điều trị nám da, đem lại hiệu quả tối ưu. 
• Ngoài ra, Resveratrol có đặc tính chống oxy hóa mạnh mẽ. Từ đó, nó có thể bảo vệ tế bào bên trong da chống lại sự ảnh hưởng của quá trình oxy hóa,
• Điều này giúp ngăn cản hình thành các gốc tự do nội sinh và gốc tự do từ ảnh hưởng từ bức xạ UV trên da, nó ngăn chặn bằng cách giảm sự biểu hiện của các yếu tố AP-1 và NF- kB. 

Lợi ích của Resveratrol

Chống tăng sắc tố hiệu quả

Nhờ vào khả năng ức chế Tyrosinase, cho nên Resveratrol sẽ tác động lên các nhóm sắc tố và giúp khử hắc sắc tố ( theo Lin và các cộng sự vào năm 2002 trong nghiên cứu Điều hòa sau phiên mã của các enzyme sinh tổng hợp melanin bằng cAMP và Resveratrol trong tế bào hắc tố của con người cũng như rất nhiều nghiên cứu khác vào các năm sau đó) . Nó sẽ ngăn cản sự hình thành Melanin trên bề mặt da, ngăn ngừa các đốm nâu mất thẩm mỹ.

Để ngăn chặn hình thành Melanin, Resveratrol làm giảm hoạt động của Tyrosinase trong tế bào. Nó điều chỉnh tế bào hắc tố bằng cách tác động đến tế bào sừng.

Từ những lợi ích trên, Resveratrol được ứng dụng trong các liệu trình điều trị  tăng sắc tố như nám, tàn nhang hoặc tăng sắc tố sau viêm.

Chống viêm hiệu quả

 Ngoài tác dụng chống viêm trong y học, Resveratrol còn có khả năng kháng viêm cho làn da. Resveratrol giúp ngăn chặn quá trình hình thành viêm da do các tác động môi trường bên ngoài, điển hình là tia UV gây tổn thương da hoặc khói bụi từ môi trường.

 Resveratrol chống viêm bằng cách điều chỉnh và kiểm soát các chất trung gian gây viêm. Không chỉ có vậy, Resveratrol còn được chứng minh là có khả năng bảo vệ chống lại các rối loạn viêm bằng cách tác động đến việc chuyển hóa Arachidonic Acid. 

Chống oxy hóa, chống lão hoá

Resveratrol bảo vệ các tế bào sừng, hạn chế tổn thương do ánh nắng mặt trời – một trong nguyên nhân gây lão hoá, oxy hoá da. Điều này đã được chứng minh thông qua nghiên cứu đánh giá tổn thương tế bào HaCaT do LPS gây ra cho thấy đã bị ức chế bởi việc sử dụng RSV.

Không những vậy, làn da chúng ta sẽ dễ bị các yếu tố môi trường khác như nguồn nước ô nhiễm, khói bụi,… làm tổn thương, stress oxy hóa dẫn đến lão hoá da. 

Vậy nên, Resveratrol được ứng dụng như một “người bảo vệ” làn da của bạn an toàn hơn. 

Ngăn ngừa ung thư da

Stress oxy hóa và ảnh hưởng từ tia UV là những nguyên nhân có liên quan tới căn bệnh về da nguy hiểm nhất : ung thư da

Trên thực tế, các chất chống oxy hoá và kể cả Resveratrol được đưa vào điều trị bệnh ung thư da rộng rãi.  Chúng sẽ kiểm soát các tế bào ung thư và ức chế sự tăng sinh của các tế bào độc hại cho làn da. Vào năm 2003, t heo nghiên cứu của Niles và cộng sự, Resveratrol được báo cáo là thúc đẩy quá trình apotosis của các tế bào ung thư sắc tố ở người hay được gọi là quá trình chết theo chương trình ở tb ung thư

Làm lành vết thương

Resveratrol chữa lành vết thương trên da bằng cách hỗ trợ tăng sinh các nguyên bào sợi và tế bào sừng, cũng như kích thích sinh trưởng thêm collagen. 

Do đó, nhờ vào khả năng Resveratrol kích thích tăng sinh tế bào và collagen, dẫn đến việc chữa lành vết thương trên da trở nên nhanh chóng. 

Reference

1. Gupta A.K., Gover M.D., Nouri K., Taylor S. The treatment of melasma: A review of clinical trials. J. Am. Acad. Dermatol. 2006;55:1048–1065. doi: 10.1016/j.jaad.2006.02.009. 
2. Amer M., Metwalli M. Topical hydroquinone in the treatment of some hyperpigmentary disorders. Int. J. Dermatol. 1998;37:449–450. doi: 10.1046/j.1365-4362.1998.00499.x. 
3. Romaguera C., Grimalt F. Leukoderma from hydroquinone. Contact Dermatitis. 1985;12:183. doi: 10.1111/j.1600-0536.1985.tb01101.x. 
4. Engasser P.G. Ochronosis caused by bleaching creams. J. Am. Acad. Dermatol. 1984;10:1072–1073. doi: 10.1016/S0190-9622(84)80351-5.
5. Kim H., Choi H.R., Kim D.S., Park K.C. Topical hypopigmenting agents for pigmentary disorders and their mechanisms of action. Ann. Dermatol. 2012;24:1–6. doi: 10.5021/ad.2012.24.1.1.
6. Rauf A., Imran M., Suleria H.A.R., Ahmad B., Peters D.G., Mubarak M.S. A comprehensive review of the health perspectives of resveratrol. Food Funct. 2017;8:4284–4305. doi: 10.1039/C7FO01300K. 
7. Ratz-Lyko A., Arct J. Resveratrol as an active ingredient for cosmetic and dermatological applications: A review. J. Cosmet. Laser. Ther. 2018;21:84–90. doi: 10.1080/14764172.2018.1469767.
8. Fenoll L.G., Rodriguez-Lopez J.N., Varon R., Garcia-Ruiz P.A., Garcia-Canovas F., Tudela J. Action mechanism of tyrosinase on meta- and para-hydroxylated monophenols. Biol. Chem. 2000;381:313–320. doi: 10.1515/BC.2000.041.
9. Lin C.B., Babiarz L., Liebel F., Roydon Price E., Kizoulis M., Gendimenico G.J., Fisher D.E., Seiberg M. Modulation of microphthalmia-associated transcription factor gene expression alters skin pigmentation. J. Investig. Dermatol. 2002;119:1330–1340. doi: 10.1046/j.1523-1747.2002.19615.x.
10. Newton R.A., Cook A.L., Roberts D.W., Leonard J.H., Sturm R.A. Post-transcriptional regulation of melanin biosynthetic enzymes by cAMP and resveratrol in human melanocytes. J. Investig. Dermatol. 2007;127:2216–2227. doi: 10.1038/sj.jid.5700840.
11. Wang X., Zhang Y. Resveratrol alleviates LPS-induced injury in human keratinocyte cell line HaCaT by up-regulation of miR-17. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2018;501:106–112. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.04.184.
12. Lee T.H., Kang J.H., Seo J.O., Baek S.H., Moh S.H., Chae J.K., Park Y.U., Ko Y.T., Kim S.Y. Anti-melanogenic potentials of nanoparticles from calli of resveratrol-enriched rice against UVB-induced hyperpigmentation in guinea pig skin. Biomol. Ther. 2016;24:85–93. doi: 10.4062/biomolther.2015.165. 
13. D’Mello S.A., Finlay G.J., Baguley B.C., Askarian-Amiri M.E. Signaling Pathways in Melanogenesis. Int. J. Mol. Sci. 2016;17:1144. doi: 10.3390/ijms17071144. 
14. Briganti S., Camera E., Picardo M. Chemical and instrumental approaches to treat hyperpigmentation. Pigment Cell Res. 2003;16:101–110. doi: 10.1034/j.1600-0749.2003.00029.x. 
15. Martinez J.H., Solano F., Penafiel R., Lozano J.A. Half-lives of tyrosinase isozymes from Harding-Passey mouse melanoma. Cancer Lett. 1988;38:339–346. doi: 10.1016/0304-3835(88)90026-2. 
16. Rendon M.I. Utilizing combination therapy to optimize melasma outcomes. J. Drugs Dermatol. 2004;3:S27–S34. 
17. Bolognia J.L., Sodi S.A., Osber M.P., Pawelek J.M. Enhancement of the depigmenting effect of hydroquinone by cystamine and buthionine sulfoximine. Br. J. Dermatol. 1995;133:349–357. doi: 10.1111/j.1365-2133.1995.tb02660.x. 
18. Rivas S., Pandya A.G. Treatment of melasma with topical agents, peels and lasers: An evidence-based review. Am. J. Clin. Dermatol. 2013;14:359–376. doi: 10.1007/s40257-013-0038-4. 
19. Howitz K.T., Bitterman K.J., Cohen H.Y., Lamming D.W., Lavu S., Wood J.G., Zipkin R.E., Chung P., Kisielewski A., Zhang L.L., et al. Small molecule activators of sirtuins extend Saccharomyces cerevisiae lifespan. Nature. 2003;425:191–196. doi: 10.1038/nature01960. 
20. Pillaiyar T., Manickam M., Namasivayam V. Skin whitening agents: Medicinal chemistry perspective of tyrosinase inhibitors. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2017;32:403–425. doi: 10.1080/14756366.2016.1256882.